注射器密合性負壓測試儀是專門用于檢測醫(yī)療注射器的密封性能的設備。它通過模擬注射器在使用過程中可能遇到的負壓環(huán)境,確保注射器能夠在臨床使用中保持良好的密合性,避免藥物泄漏或污染,確保患者安全。

注射器密合性負壓測試儀通過創(chuàng)建一個負壓環(huán)境來檢測注射器是否有泄漏,從而確保其在存儲和使用過程中的安全性和有效性。

負壓創(chuàng)建:測試儀可以創(chuàng)建一個負壓環(huán)境,模擬注射器在使用時可能遇到的條件。
密封性檢測:將注射器創(chuàng)建負壓環(huán)境中,監(jiān)測其是否能夠保持密封。如果注射器內部出現泄漏,說明密封性存在問題。
數據記錄:設備會記錄測試過程中的各項數據,包括負壓情況、持續(xù)時間等數據。

《GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器 ISO7886-1:2017 一次性使用無菌注射器》

操作界面:簡體中文/英文
可編程控制器:PLC+ARM
壓力輸出范圍:低于當地大氣壓,0kPa~-98 kPa,可任意設定壓力輸出值,檢定誤差不大于讀數的士1%。
測試持續(xù)時間:0.1秒~99.9分,誤差不大于士0.1S
電源:AC90V-240V/50Hz (自適應寬電壓)
測力機構:內置
傳感器: 高精度壓力傳感器
產品凈重:12kg
外形尺寸:430X390X270(mm)
整機功率:70W
打印機: 機載針式打印機
觸摸屏:7英寸K600+內核/點陣式65色800*480分辨率
設備應用: 主要用于測定注射器的物理特性,是鑒定注射器負壓物理性能的重要手段之一。

1、藥物吸入和注射:注射器通常需要能夠在正確的情況下產生負壓以吸入液體藥物,并在需要時產生足夠的正壓將藥物注射到患者體內。測試負壓環(huán)境可以確保注射器在操作時能夠有效地吸取和釋放藥物,確保正確的劑量和安全性。
2、預防藥液泄漏:負壓環(huán)境測試還有助于驗證注射器在使用時能夠有效地避免藥液泄漏。確保注射器在適當時候產生負壓,防止藥液在不需要時泄漏出來,減少藥物浪費并確?;颊叩陌踩?。
3、性能和質量控制:進行負壓環(huán)境測試是醫(yī)療器械制造商進行產品質量控制的重要步驟。驗證注射器在生產過程中的質量和性能符合標準和規(guī)范要求,確保產品的可靠性和穩(wěn)定性。

醫(yī)藥生產:在生產注射器和預填充式注射器時,確保其在生產過程中的質量控制。
質量檢測:醫(yī)療機構在使用前對注射器進行質量檢測,確?;颊甙踩?/span>
研究與開發(fā):用于新型注射器設計的研發(fā)階段,測試其性能優(yōu)劣。

1、樣品準備:準備待測試的注射器,確保其狀態(tài)符合測試要求。
2、設備設置:根據注射器的規(guī)格和測試標準,設定測試儀的參數。
3、進行測試:將注射器安裝到設備中,開始測試。
4、數據分析:測試完成后,分析數據,判斷注射器是否符合密封性要求。
5、報告制作:制作詳細的測試報告,記錄測試結果和分析。

注射器密合性負壓測試儀是確保醫(yī)療注射器安全性和有效性的重要工具。通過精確的測試和分析,它幫助醫(yī)藥生產商和醫(yī)療機構確保注射器產品能夠在實際使用中保持良好的性能,為患者提供安全的醫(yī)療環(huán)境。