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注射器是一種用于將液體藥物或其他液體物質(zhì)注入到人體或動物體內(nèi)的醫(yī)療器械。它通常由一個注射器筒、一個注射器針和一個活塞組成。根據(jù)國標(biāo)要求注射器需要檢測外觀、容量允差、殘留容量及泄漏等性能，今天威夏科技就和您分享注射器容量允差性能的檢驗方法。

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注射器容量允差原理：

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注射器抽吸水至刻度容量，稱取排盡后水的質(zhì)量，排出體積與刻度容量之差為容量允差。

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檢驗注射器容量允差需要用到的儀器和試劑：

1、電子天平，精度為0.1mg。

2、玻璃容器，選擇實驗室用硅硼酸鹽玻璃器具。

3、試驗用水，18℃～28℃，符合GB/T 6682中三級水的要求。

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注射器容量允差的檢驗步驟：

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1、用電子天平稱取干燥空玻璃容器質(zhì)量。

2、注射器抽吸試驗用水至刻度容量V0，排出氣泡并確保水的半月形水面與錐頭腔末端齊平，同時基準(zhǔn)線上邊緣與分度線下邊緣相切。

3、完全壓下芯桿，排出試驗用水至玻璃容器中。

4、重新稱量玻璃器具質(zhì)量，與空玻璃容器質(zhì)量之差即為排出體積V1

注射器容量允差的計算結(jié)果：

將排出體積減去刻度容量，得到以克為單位表示水的質(zhì)量，即為容量允差，并以毫升為單位表示，水的密度取1.0g/ml。

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注射器容量允差試驗報告要求：

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試驗報告中至少給出一下信息

1、注射器的特性和公稱容量，毫升;

2、小于公稱容量的一半?yún)^(qū)間內(nèi)任選一點的刻度容量，毫升;

3、在等于或大于公稱容量一半的區(qū)間內(nèi)任選一點的刻度容量，毫升;

4、容量允差，毫升;

5、試驗日期。

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以上就是注射器容量允差性能的檢驗方法及測試報告要求，本文由威夏科技www.m.shouchuanwang.cn原創(chuàng)提供。注射器其他性能的檢驗還可以用注射器密合性正壓測試儀、注射器密合性負(fù)壓測試儀、注射器滑動性測試儀、注射器推力測試儀等注射器測試儀，更多產(chǎn)品詳情歡迎來電咨詢!

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